La prueba de integridad del filtro verifica que la  calidad del aire fue la adecuada durante todo el  proceso de fabricación; de esta forma la seguridad de  que el aire que estuvo en contacto con el producto  esta comprobada, mediante un equipo automático  calificado bajo los más altos estándares de calidad en  la industria farmacéutica o cualquier industria con  uso de filtros microbiológicos.

 

  • Correspondencia con la NOM-059-SSA1-2013  Plataforma de registro con cumplimiento de CFR 21  parte 211.
  • Equipo versátil aplicable a todas las marcas del  mercado.
  • Reportes con seguimiento e inspecciones de filtros,  con ticket en original, folio y firmas de personal  capacitado.
  • Protocolo avalado y certificado por fabricante del  equipo.